جذب دارو به فرآیند انتقال دارو از محل مصرف به جریان خون گفته می‌شود.
در داروهای خوراکی، جذب معمولاً در روده‌ی باریک انجام می‌گیرد، جایی که دارو پس از عبور از دیواره‌ی روده وارد سیستم وریدی باب و سپس به کبد می‌رسد. بخشی از دارو در کبد متابولیزه می‌شود که به آن اثر عبور اول گفته می‌شود.
داروهای تزریقی مانند وریدی (IV) این مرحله را دور می‌زنند و مستقیماً وارد خون می‌شوند، بنابراین فراهمی زیستی آن‌ها ۱۰۰٪ است.
سرعت و میزان جذب دارو به عواملی مانند میزان حل شدن دارو، سطح جذب، جریان خون، حلالیت چربی و اختلاف pH بین محل جذب و پلاسما بستگی دارد.
همچنین شکل دارویی، پوشش انتریک و فرمول‌های با رهش پایدار می‌توانند سرعت و مقدار جذب را تغییر دهند.
