آنزیم β-glucocerebrosidase
آنزیم جایگزین در بیماران با گوشر (Gaucher disease) تایپ 1و 3
بیماری گوشر ناشی از کمبود آنزیم β-glucocerebrosidase است. این آنزیم سبب هیدرولیز glucocerebroside به گلوکز و سرامید می شود.کمبود این آنزیم سبب تجمع glucocerebroside در لیزوزوم های سلول های رتیکواندوتلیال بویژه ماکروفاژها می شود. با تجویز این دارو کمبود آنزیمی بیماران جبران می شود.
نیمه عمر دفعی دارو بین 3.6-10.4 دقیقه می باشد
تب، لرز، فلاشینگ، تهوع، استفراغ، اسهال، کهیر، آنژیوادم، هایپوتنشن، واکنش های حساسیتی.
| راسبوریکاز | الفا گالاکتوزیداز ا | الوسولفاز آلفا |
| ایمی گلوسراز | لارونیداز | ساکروسیداز |
| ایدورسولفاز |
در شرايط خاص و نظارت ويژه پزشك قابل استفاده است: مطالعات حیوانی مواردی از عارضه جانبی برای جنین نشان داده است و مطالعات انسانی به اندازه کافی در دست نیست. منافع دارو در مقابل خطرات احتمالی، تعیین کننده مصرف یا عدم مصرف این دارو در دوران بارداری است.
| کد ژنریک | نام شکل دارویی | پرخطر | دما | حیاتی | برچسب هشدار بالا |
|---|---|---|---|---|---|
| 13536 |
|
