اطلاعات تخصصی
موارد مصرف دی سولفیرام
دیسولفیرام به عنوان یک بازدارنده آنزیم آلدهید دهیدروژناز شناخته میشود که در مدیریت وابستگی به الکل نقش حیاتی ایفا میکند. این دارو نه به عنوان درمانی برای اعتیاد، بلکه به عنوان یک عامل بازدارنده در برنامههای جامع درمانی به کار میرود.
موارد مصرف تایید شده (اندیکاسیونهای رسمی)
مدیریت کمکی در درمان الکلیسم مزمن
- دیسولفیرام توسط سازمانهای غذا و داروی جهانی برای کمک به حفظ هوشیاری در بیماران مبتلا به سوءمصرف الکل تایید شده است. مکانیسم اثر آن از طریق مداخله در متابولیسم الکل صورت میگیرد. در حالت عادی، الکل به استالدهید و سپس به اسید استیک تبدیل میشود. دیسولفیرام با مسدود کردن مرحله دوم، باعث تجمع استالدهید در خون میشود.
نکات کاربردی برای پزشک:
- واکنش دیسولفیرام-الکل: تجمع استالدهید منجر به بروز علائم شدیدی مانند برافروختگی، تهوع، استفراغ شدید، تپش قلب، تنگی نفس و افت فشار خون میشود. این تجربه به قدری ناخوشایند است که بیمار را از مصرف مجدد الکل باز میدارد.
- پایش روانی: این دارو تنها برای بیمارانی مناسب است که انگیزه بالایی برای ترک دارند و تحت نظارت درمانی یا حمایت خانواده هستند. بدون نظارت، بسیاری از بیماران برای مصرف دوباره الکل، دارو را قطع میکنند.
- زمان شروع درمان: پزشک باید اطمینان حاصل کند که حداقل ۱۲ ساعت از آخرین مصرف الکل بیمار گذشته باشد. شروع دارو در حالی که هنوز الکل در سیستم بیمار وجود دارد، میتواند منجر به واکنشهای شدید و خطرناک شود.
موارد مصرف خارج برچسبتحقیقات بینالمللی اخیر نشان میدهند که دیسولفیرام پتانسیلهای درمانی فراتر از ترک الکل دارد. اگرچه این موارد هنوز در برچسب رسمی دارو گنجانده نشدهاند، اما در محیطهای بالینی و تحقیقاتی مورد توجه هستند:
۱. اختلال سوءمصرف کوکائین
- مطالعات بالینی متعددی نشان دادهاند که دیسولفیرام میتواند در کاهش مصرف کوکائین موثر باشد. مکانیسم پیشنهادی، مهار آنزیم دوپامین بتا هیدروکسیلاز است. این عمل باعث افزایش سطح دوپامین و کاهش ساخت نوراپینفرین میشود که در نهایت جذابیت و پاداش ناشی از مصرف کوکائین را کاهش میدهد.
۲. درمان عفونتهای مقاوم (بیماری لایم)
- برخی تحقیقات در حوزه بیماریهای عفونی نشان میدهند که دیسولفیرام دارای خواص ضد میکروبی علیه باکتری بورلیا بورگدورفری است. پزشکان در موارد خاص و مقاوم به درمانهای معمول، این دارو را به عنوان یک گزینه تکمیلی برای پاکسازی باکتریهای نهفته در نظر میگیرند.
۳. پتانسیل در درمان سرطان (انکولوژی)
- در سطح تحقیقاتی، دیسولفیرام به دلیل توانایی در مهار متالوپروتئینازها و ایجاد استرس اکسیداتیو در سلولهای سرطانی، مورد مطالعه قرار گرفته است. به ویژه در ترکیب با مکملهای مس، این دارو میتواند مرگ برنامهریزی شده سلولهای سرطانی را در تومورهای مقاوم به شیمیدرمانی تحریک کند.
۴. مدیریت چاقی و اختلالات متابولیک
- برخی شواهد آزمایشگاهی نشان میدهند که این دارو ممکن است با تاثیر بر مسیرهای التهابی و متابولیسم چربی، در کاهش وزن و بهبود حساسیت به انسولین نقش داشته باشد، هرچند این مورد هنوز در مراحل اولیه بررسیهای انسانی است.
ملاحظات بالینی و ایمنی برای پزشکان - تداخلات دارویی: دیسولفیرام میتواند متابولیسم داروهایی مانند فنیتوئین، وارفارین و برخی بنزودیازپینها را مهار کرده و سطح خونی آنها را به میزان سمی افزایش دهد.
- سمیت کبدی: اگرچه نادر است، اما سمیت شدید کبدی گزارش شده است. انجام آزمایشهای عملکرد کبد قبل از شروع درمان و به صورت دورهای در طول درمان الزامی است.
- هشدار به بیمار: پزشک باید به بیمار آموزش دهد که حتی مقادیر ناچیز الکل در محصولاتی مانند شربتهای سرفه، پسافترشیوها، سرکه و دهانشویهها میتواند باعث بروز واکنشهای ناخوشایند شود. اثر دارو ممکن است تا ۲ هفته پس از قطع آخرین دوز در بدن باقی بماند.
مکانیسم اثر دی سولفیرام
- دیسولفیرام یک بازدارنده غیرقابل بازگشت آنزیم آلدهید دهیدروژناز است. مکانیسم عملکرد این دارو به گونهای طراحی شده است که در مسیر متابولیسم طبیعی اتانول اختلال ایجاد کند.
- در شرایط عادی، الکل در کبد ابتدا توسط آنزیم الکل دهیدروژناز به مادهای سمی به نام استالدهید تبدیل میشود. در مرحله بعد، آنزیم آلدهید دهیدروژناز وظیفه دارد این ماده سمی را به استات که یک ترکیب بیضرر است تبدیل کند.
- زمانی که بیمار دیسولفیرام مصرف میکند، این دارو با اتصال به آنزیم آلدهید دهیدروژناز، مانع از فعالیت آن میشود. در نتیجه، اگر بیمار الکل مصرف کند، سطح استالدهید در خون او به ۵ تا ۱۰ برابر حالت عادی افزایش مییابد. تجمع استالدهید منجر به بروز واکنشهای شدیدی میشود که به نام واکنش دیسولفیرام شناخته میشود. این واکنش شامل گشادی عروق، افت فشار خون، تپش قلب، تنگی نفس، تهوع شدید و برافروختگی است.
- علاوه بر این، دیسولفیرام میتواند آنزیم دوپامین بتا هیدروکسیلاز را نیز مهار کند. این عمل باعث جلوگیری از تبدیل دوپامین به نوراپینفرین میشود که ممکن است در کاهش تمایل به مصرف مواد محرک موثر باشد.
فارماکوکینتیک دی سولفیرام
جذب و توزیع
- دیسولفیرام پس از مصرف خوراکی به سرعت و به میزان ۸۰ تا ۹۰ درصد از دستگاه گوارش جذب میشود. این دارو بسیار محلول در چربی است و به همین دلیل در بافتهای چربی بدن ذخیره میشود. این ویژگی باعث میشود که دارو حتی پس از قطع مصرف، برای مدتی در بدن باقی بماند.
متابولیسم
- متابولیسم این دارو عمدتا در کبد انجام میشود. دیسولفیرام به سرعت به متابولیتهای فعال تبدیل میشود. یکی از متابولیتهای مهم آن، دیاتیل دیتیوکاربامات است که خود به ترکیبات دیگری تجزیه میشود. نکته بالینی مهم این است که اثر بازدارندگی بر آنزیمها بلافاصله پس از اولین دوز به اوج نمیرسد و ممکن است ۱۲ ساعت طول بکشد تا اثر کامل آن ظاهر شود.
دفع و نیمهعمر
- دفع دارو فرآیندی کند دارد. حدود ۲۰ درصد از دارو برای یک هفته یا بیشتر در بدن باقی میماند. متابولیتها عمدتا از طریق ادرار دفع میشوند، اما بخشی از آنها نیز به صورت دیاکسید کربن از طریق ریهها و بخشی دیگر از طریق مدفوع دفع میگردند.
مدت اثر
- به دلیل اتصال غیرقابل بازگشت به آنزیمها و ذخیره شدن در بافت چربی، اثرات دیسولفیرام میتواند تا ۱ یا ۲ هفته پس از قطع آخرین دوز باقی بماند. پزشک باید به بیمار هشدار دهد که تا ۱۴ روز پس از قطع دارو، همچنان خطر بروز واکنش با الکل وجود دارد، زیرا بدن برای سنتز مجدد آنزیم آلدهید دهیدروژناز به زمان نیاز دارد.
منع مصرف دی سولفیرام
موارد منع مصرف دیسولفیرام در بیماریها
استفاده از دیسولفیرام در شرایط خاص پزشکی میتواند خطرات جبرانناپذیری به همراه داشته باشد. پزشک باید پیش از تجویز، تاریخچه کامل بیمار را بررسی کند.
بیماریهای قلبی عروقی شدید
- دیسولفیرام در بیماران مبتلا به بیماریهای انسدادی عروق کرونر، نارسایی قلبی یا سابقه سکته قلبی اکیدا منع مصرف دارد. واکنشهای احتمالی با الکل (تجمع استالدهید) میتواند منجر به شوک، تغییرات شدید در ریتم قلب و افت فشار خون مرگبار شود.
اختلالات روانپزشکی حاد
- بیماران مبتلا به روانپریشی (سایکوز) نباید از این دارو استفاده کنند. دیسولفیرام میتواند علائم روانپریشی را تشدید کند. همچنین در بیماران دارای تمایلات خودکشی یا کنترل ضعیف روی تکانهها، به دلیل خطر مصرف عمدی الکل برای ایجاد واکنش بدنی، باید با احتیاط بسیار زیاد یا عدم تجویز همراه باشد.
نارسایی کلیوی و کبدی
- در موارد نارسایی شدید کبد، مصرف این دارو ممنوع است؛ زیرا دیسولفیرام پتانسیل ایجاد سمیت کبدی شدید و حتی نارسایی حاد کبد را دارد. همچنین در نارساییهای پیشرفته کلیوی به دلیل اختلال در دفع متابولیتها، استفاده از آن توصیه نمیشود.
حساسیت مفرط
- بیمارانی که سابقه حساسیت به دیسولفیرام یا سایر ترکیبات مشابه (مانند برخی مواد مورد استفاده در صنایع لاستیکسازی) را دارند، نباید این دارو را دریافت کنند.
موارد منع مصرف در بارداری و شیردهیدوران بارداری
- دیسولفیرام در طبقهبندیهای بینالمللی معمولا در گروه سی (C) قرار میگیرد. این بدان معناست که مطالعات کافی و کنترلشده در انسان انجام نشده است.
- رویکرد بالینی: مصرف دیسولفیرام در دوران بارداری توصیه نمیشود، مگر اینکه پزشک تشخیص دهد فواید درمانی برای مادر به وضوح بر خطرات احتمالی برای جنین برتری دارد. با این حال، به دلیل خطر بروز واکنشهای فیزیولوژیک شدید ناشی از تداخل با الکل که میتواند منجر به هیپوکسی جنین شود، عموما از مصرف آن اجتناب میشود.
دوران شیردهی
- هنوز مشخص نیست که آیا دیسولفیرام یا متابولیتهای آن در شیر مادر ترشح میشوند یا خیر. به دلیل خطر بالقوه واکنشهای سمی برای نوزاد، توصیه میشود که یا مصرف دارو قطع شود و یا در صورت ضرورت مصرف دارو، شیردهی متوقف گردد.
موارد منع مصرف در کودکانایمنی و اثربخشی
- ایمنی و کارایی دیسولفیرام در کودکان و نوجوانان زیر ۱۸ سال توسط منابع معتبر بینالمللی تایید نشده است.
- نکته کاربردی: الکلیسم در سنین پایین معمولا با مسائل پیچیده رشد و روانشناختی همراه است و پروتکلهای درمانی در این رده سنی بیشتر بر مداخلات رفتاری و حمایتهای روانی متمرکز است تا درمانهای دارویی بازدارنده مانند دیسولفیرام. بنابراین، تجویز این دارو در افراد زیر ۱۸ سال خارج از پروتکلهای استاندارد است.
هشدار نهایی برای پزشک - مهمترین مورد منع مصرف، وجود الکل در بدن بیمار است. بیمار باید حداقل ۱۲ ساعت از آخرین جرعه الکل خود گذشته باشد و هیچگونه فرآورده حاوی الکل (حتی محصولات موضعی یا خوراکی غیردارویی) را مصرف نکرده باشد.
عوارض جانبی دی سولفیرام
عوارض بسیار شایع و شایع (بیش از ۱۰ درصد و بین ۱ تا ۱۰ درصد)
- خوابآلودگی و خستگی: این عارضه در ابتدای درمان بسیار شایع است و تا حدود ۲۰ درصد از بیماران را تحت تاثیر قرار میدهد. معمولاً با ادامه درمان یا کاهش دوز اولیه بهبود مییابد.
- طعم فلزی یا سیر مانند در دهان: یکی از عوارض مشخص دیسولفیرام است که در حدود ۱۵ تا ۲۰ درصد بیماران گزارش شده است. این حالت به دلیل وجود متابولیتهای خاص دارو در بازدم بیمار رخ میدهد.
- سردرد: در حدود ۵ تا ۱۰ درصد از بیماران در شروع دوره درمانی گزارش میشود.
- اختلالات گوارشی خفیف: شامل تهوع و ناراحتی معده که در حدود ۳ تا ۵ درصد از مصرفکنندگان دیده میشود.
عوارض جانبی با فراوانی کم (کمتر از ۱ درصد یا موارد نادر)
این دسته از عوارض اگرچه درصد وقوع پایینی دارند، اما از نظر بالینی برای پزشک اهمیت حیاتی دارند:
- سمیت کبدی شدید: وقوع آن بسیار نادر است (تقریباً ۱ مورد در هر ۳۰ هزار بیمار در سال)، اما به دلیل خطر مرگومیر یا نیاز به پیوند کبد، پایش آن ضروری است.
- نوروپاتی محیطی: آسیب به اعصاب دست و پا که با شیوع بسیار کم گزارش شده است، اما با افزایش دوز و مدت زمان مصرف، خطر آن بالا میرود.
- التهاب عصب بینایی: بسیار نادر است و میتواند باعث تاری دید یا تغییر در ادراک رنگ شود.
- واکنشهای پوستی: شامل بثورات جلدی و درماتیت آکنهای شکل که در کمتر از ۱ درصد بیماران مشاهده میگردد.
- واکنشهای روانپریشی: بروز علائمی مانند سردرگمی، توهم یا تغییرات شدید شخصیتی در موارد بسیار نادر گزارش شده است که معمولاً با قطع دارو یا تنظیم دوز رفع میشوند.
- کاهش توانایی جنسی: در تعداد بسیار کمی از مردان گزارش شده است که ماهیت آن میتواند هم فیزیولوژیک و هم مرتبط با قطع الکل باشد.
نکات بالینی در مدیریت عوارض برای پزشکانتمایز عوارض دارو از علائم قطع الکل
- پزشک باید دقت کند که بسیاری از علائم مانند خستگی، بیخوابی یا اضطراب ممکن است ناشی از فرآیند قطع مصرف الکل باشد و نه لزوماً عارضه مستقیم دیسولفیرام.
زمانبندی مصرف
- برای مدیریت خوابآلودگی (شایعترین عارضه)، توصیه میشود بیمار دارو را شبها قبل از خواب مصرف کند. این کار به بهبود پایبندی بیمار به درمان نیز کمک میکند.
پایش زردی و آنزیمها
- با توجه به خطر هرچند ناچیز اما جدی سمیت کبدی، پزشک باید به بیمار آموزش دهد که در صورت مشاهده تیرگی ادرار، زردی چشم یا پوست، و درد در ناحیه راست و بالای شکم، بلافاصله مصرف دارو را قطع کرده و مراجعه کند.
تداخلات دارویی دی سولفیرام
مشخصات کلی تداخلات:
- مهارکننده CYP1A2 (ضعیف)
- مهارکننده CYP2C9 (ضعیف)
- مهارکننده CYP2E1 (قوی)
- مهارکننده آلدهید دهیدروژناز
تداخلات رده X (پرهیز):
الکل (اتیل)، باکامپیسیلین، بنزنیدازول، کوکائین (موضعی)، درونابینول، فکسینیدازول، مترونیدازول (سیستمیک)، پارالدهید، فراورده های حاوی اتانول، تینیدازول، تیپراناویر
کاهش اثرات داروها توسط دی سولفیرام:
تداخل قابلتوجهی مشخص نشده است.
کاهش اثرات دی سولفیرام توسط داروها:
آتازاناویر
افزایش اثرات داروها توسط دی سولفیرام:
الکل (اتیل)، کلردیازپوکسید، کلرزوکسازون، کلوزاپین، کوکائین (موضعی)، دیازپام، درونابینول، فلونیترازپام، فوس فنیتوئین، ایزونیازید، مترونیدازول (سیستمیک)، پارالدهید، فنیتوئین، فراورده های حاوی اتانول، تئوفیلین، مشتقات تئوفیلین، تیپراناویر، تیزانیدین، آنتاگونیست های ویتامین کا
افزایش اثرات دی سولفیرام توسط داروها:
باکامپیسیلین، بنزنیدازول، فکسینیدازول، مترونیدازول (موضعی)، تینیدازول
تداخلات مهم دارویی دیسولفیرام
دیسولفیرام به دلیل مهار آنزیمهای کبدی، متابولیسم بسیاری از داروها را کاهش داده و میتواند منجر به سمیت دارویی شود. تداخلات مهم به شرح زیر است:
تداخل با الکل و فرآوردههای حاوی الکل
تداخل با داروهای ضد انعقاد خون مانند وارفارین
تداخل با داروهای ضد صرع مانند فنیتوئین و فوسفنیتوئین
تداخل با داروهای ضد افسردگی و روانپریشی
- مصرف همزمان با آمیتریپتیلین ممکن است واکنش دیسولفیرام-الکل را تشدید کند. همچنین مصرف با پیموزاید به دلیل خطر طولانی شدن فاصله موجهای قلبی توصیه نمیشود.
تداخل با برخی آنتیبیوتیکها مانند مترونیدازول
تداخل با تئوفیلین
تداخل با بنزودیازپینها مانند دیازپام و کلردیازپوکساید
تداخل با غذا:
-
دی سولفیرام متابولیسم طبیعی الکل را مهار میکند. بیماران ممکن است در صورت مصرف همزمان دی سولفیرام با الکل دچار واکنش دی سولفیرام (سردرد، تهوع، استفراغ، درد شکم یا قفسه سینه) شوند.
-
راهکار: از مصرف هر نوع الکل حداقل 12 ساعت پیش از مصرف دی سولفیرام خودداری شود. تا 14روز بعد از اتمام مصرف دارو در صورت مصرف الکل، واکنش دیسوافیرام ممکن است اتفاق بیفتد. از مصرف همزمان دی سولفیرام با شربتها و الگزیر های ضد سرفه خودداری شود. از مصرف تمام غذاها و نوشیدنیهای حاوی الکل خودداری شود.
هشدار ها دی سولفیرام
هشدارهای جامع و کاربردی برای پزشکان
تجویز دیسولفیرام نیازمند نظارت دقیق بالینی و آموزش کامل به بیمار است. هشدارهای زیر برای پیشگیری از عوارض جدی ضروری هستند:
پایش عملکرد کبد
- دیسولفیرام میتواند باعث التهاب کبد ناشی از دارو شود که در مواردی منجر به نارسایی حاد کبد و نیاز به پیوند شده است. پزشک باید پیش از شروع درمان، آزمایشهای عملکرد کبد را انجام داده و در طول درمان (بهویژه در دو ماه اول) به صورت دورهای این آزمایشها را تکرار کند. هرگونه افزایش سطح آنزیمهای کبدی باید جدی گرفته شود.
ممنوعیت مطلق مصرف الکل
- بیمار باید کاملاً آگاه باشد که تا زمانی که تحت درمان است و حتی تا ۱۴ روز پس از قطع دارو، نباید هیچ شکلی از الکل را مصرف کند. این موضوع شامل موارد غیرمنتظره مانند سسهای حاوی سرکه، شربتهای سرفه، دهانشویهها، ادکلنها و حتی ضدعفونیکنندههای دست که از راه پوست جذب میشوند نیز میشود.
تأثیر بر وضعیت روانی
- این دارو ممکن است باعث تغییرات خلقی، افسردگی یا واکنشهای روانپریشی شود. در بیمارانی که سابقه اختلالات اعصاب و روان دارند، پایش دقیق وضعیت ذهنی برای جلوگیری از بروز علائم سایکوتیک الزامی است.
نوروتوکسیسیتی یا سمیت عصبی
- مصرف طولانیمدت یا دوزهای بالای دیسولفیرام میتواند منجر به التهاب اعصاب محیطی یا آسیب به عصب بینایی شود. در صورت شکایت بیمار از گزگز دست و پا یا تغییر در بینایی، دارو باید بلافاصله قطع شود.
اوردوز و مسمومیت با دیسولفیراممسمومیت با دیسولفیرام میتواند به دو شکل رخ دهد: مسمومیت حاد ناشی از مصرف بیش از حد خود دارو، و یا واکنش شدید ناشی از تداخل دارو با الکل.
علائم مسمومیت (اوردوز) حاد
در صورتی که بیمار مقدار زیادی از قرص دیسولفیرام را به تنهایی مصرف کند، علائم معمولاً در دستگاه گوارش و سیستم عصبی ظاهر میشوند:
- تهوع و استفراغ شدید
- درد شکمی
- خوابآلودگی غیرعادی و گیجی
- در موارد شدید، تشنج، توهم و کما
- آسیبهای عصبی محیطی که ممکن است با تأخیر ظاهر شوند.
- واکنش دیسولفیرام-الکل
این وضعیت زمانی رخ میدهد که بیمار تحت درمان، الکل مصرف کند. علائم شامل برافروختگی شدید، تپش قلب بسیار بالا، افت شدید فشار خون، تنگی نفس و تعریق فراوان است که در صورت عدم درمان میتواند منجر به ایست قلبی شود.
مدیریت و درمان مسمومیت
درمان اوردوز دیسولفیرام عمدتاً حمایتی است و پادزهر اختصاصی برای آن وجود ندارد.
اقدامات اولیه
- اگر اوردوز به تازگی رخ داده باشد، تخلیه معده یا استفاده از زغال فعال برای جذب دارو در مراحل اولیه میتواند مفید باشد. با این حال، به دلیل خطر تشنج، محافظت از راههای هوایی باید در اولویت باشد.
حمایت قلبی و عروقی
- در صورت بروز واکنش با الکل و افت فشار خون، تجویز مایعات وریدی و داروهای افزایشدهنده فشار خون تحت نظارت دقیق قلبی الزامی است. برای کنترل تپش قلب و علائم برافروختگی، مراقبتهای ویژه بیمارستانی مورد نیاز است.
کنترل علائم عصبی
- در صورت بروز تشنج، استفاده از داروهای ضدتشنج استاندارد مانند بنزودیازپینها توصیه میشود. اکسیژنرسانی کافی برای جلوگیری از آسیب مغزی ناشی از هیپوکسی در طول واکنشهای شدید ضروری است.
پایش طولانیمدت
- به دلیل نیمهعمر طولانی دارو و ذخیره شدن آن در بافتهای چربی، بیمارانی که دچار مسمومیت حاد شدهاند باید برای چندین روز از نظر بروز آسیبهای کبدی و عصبی تحت نظر باشند.
توصیه های دارویی دی سولفیرام
توصیههای دارویی مخصوص بیمار
آموزش صحیح به بیمار رکن اصلی موفقیت در درمان با دیسولفیرام است. پزشک باید موارد زیر را به بیمار منتقل کند:
پرهیز کامل از الکل مخفی
- بیمار باید بداند که واکنش به الکل تنها به نوشیدنیهای الکلی محدود نمیشود. او باید برچسب تمامی محصولات را برای اطمینان از عدم وجود الکل بررسی کند. این محصولات شامل شربتهای سرفه، دهانشویهها، سرکه، سسهای سالاد، پودینگها و حتی برخی از محصولات بهداشتی مانند افترشیو و لوسیونهای بدن که از راه پوست جذب میشوند، میباشد.
زمانبندی واکنشهای دارویی
- بیمار باید آگاه باشد که حساسیت بدن به الکل بلافاصله پس از مصرف اولین دوز شروع شده و تا ۱۴ روز پس از قطع کامل دارو باقی میماند. مصرف هرگونه الکل در این بازه دو هفتهای میتواند منجر به واکنشهای شدید جسمی شود.
نحوه مصرف و فراموشی دوز
- بهترین زمان مصرف دارو صبحها است، اما اگر باعث خوابآلودگی شود، میتوان آن را قبل از خواب میل کرد. در صورت فراموش کردن یک دوز، اگر نزدیک به زمان دوز بعدی است، باید از مصرف دوز فراموش شده خودداری کرد و هرگز دوز دارو را دو برابر نکرد.
علائم هشدار دهنده کبد
توصیههای دارویی مخصوص پزشکمدیریت بالینی دیسولفیرام فراتر از یک نسخه ساده است و نیاز به نظارت مستمر دارد:
ارزیابی آمادگی روانی و انگیزه
- دیسولفیرام یک درمان قطعی برای اعتیاد نیست، بلکه یک عامل بازدارنده است. این دارو تنها برای بیمارانی تجویز شود که در برنامههای بازپروری شرکت میکنند و انگیزه بالایی برای هوشیاری دارند. تجویز دارو برای بیماری که تحت فشار است و ممکن است به طور تکانشی الکل مصرف کند، خطرناک است.
پایش دورهای آنزیمهای کبدی
- با توجه به خطر سمیت کبدی، انجام تستهای عملکرد کبد در بدو درمان، سپس در هفته دوم، ماه اول و به صورت دورهای (هر ۳ تا ۶ ماه) توصیه میشود. افزایش سطح آنزیمهای کبدی به بیش از ۳ برابر حد نرمال، مستلزم قطع فوری دارو است.
فاصله زمانی ایمن برای شروع درمان
- هرگز درمان را قبل از گذشت حداقل ۱۲ ساعت از آخرین مصرف الکل بیمار شروع نکنید. برای اطمینان بیشتر، در صورت امکان از تستهای تنفسی یا آزمایش سطح الکل خون استفاده کنید.
مدیریت عوارض عصبی و روانی
- در صورت شکایت بیمار از سوزنسوزن شدن اندامها یا بروز علائم روانپریشی، احتمال سمیت عصبی ناشی از دارو یا مهار آنزیمهای مسئول انتقالدهندههای عصبی وجود دارد. در این موارد، ارزیابی مجدد دوز یا قطع دارو ضروری است.
نظارت بر مصرف دارو
- بهترین نتایج زمانی حاصل میشود که مصرف دارو توسط یک فرد معتمد در خانواده یا کادر درمان نظارت شود. مطالعات نشان میدهند مصرف خودسرانه و بدون نظارت دیسولفیرام نرخ شکست بالایی دارد.
دارو های هم گروه دی سولفیرام
مصرف در بارداری دی سولفیرام
گروه C
در شرايط خاص و نظارت ويژه پزشك قابل استفاده است: مطالعات حیوانی مواردی از عارضه جانبی برای جنین نشان داده است و مطالعات انسانی به اندازه کافی در دست نیست. منافع دارو در مقابل خطرات احتمالی، تعیین کننده مصرف یا عدم مصرف این دارو در دوران بارداری است.