اطلاعات تخصصی
موارد مصرف
این داروی ترکیبی شامل یک آنتیهیستامین نسل دوم (آزلاستین) و یک کورتیکواستروئید غلیظ (فلوتیکازون) است. همافزایی این دو ماده باعث میشود که دارو هم بر فاز زودرس پاسخ آلرژیک (آزادسازی هیستامین) و هم بر فاز دیررس آن (التهاب مخاطی) موثر باشد. این ترکیب در مقایسه با استفاده جداگانه از هر یک از این داروها، اثربخشی سریعتر و قویتری در بهبود علائم بینی نشان داده است.
موارد مصرف تایید شده
این دارو به طور مشخص برای مدیریت موارد زیر توسط مراجع معتبر دارویی تایید شده است:
۱. رینیت آلرژیک فصلی
- این دارو برای تسکین علائم رینیت آلرژیک فصلی در بزرگسالان و کودکان (معمولاً بالای ۶ سال) تجویز میشود.
- نکته بالینی برای پزشک: در بیمارانی که به درمانهای تکدارویی مثل آنتیهیستامینهای خوراکی یا اسپریهای استروئیدی به تنهایی پاسخ کافی ندادهاند، این ترکیب خط اول درمان محسوب میشود.
- علائم هدف: عطسه، خارش بینی، آبریزش و احتقان شدید که کیفیت زندگی بیمار را مختل کرده است.
۲. رینیت آلرژیک دائمی
- برای بیمارانی که در تمام طول سال با آلرژنهای محیطی (مانند هیره یا گرد و غبار) درگیر هستند، این اسپری ترکیبی به دلیل کنترل طولانیمدت التهاب و کاهش واکنشپذیری مخاط بینی بسیار موثر است.
- نکته بالینی: برخلاف اسپریهای ضداحتقان معمولی، این دارو باعث رینیت دارویی (احتقان بازگشتی) نمیشود و برای استفاده میانمدت و بلندمدت ایمن است.
موارد مصرف خارج برچسبپزشکان بر اساس تجربه بالینی و مطالعات پژوهشی، این دارو را در موارد زیر نیز با نتایج مثبت تجویز میکنند:
۱. رینیت غیرآلرژیک (وازوموتور)
- بسیاری از بیماران دچار التهاب بینی هستند که منشا آلرژیک ندارد (مانند حساسیت به تغییر دما یا بوهای تند).
- توضیح بالینی: جزء آزلاستین موجود در این دارو به دلیل خواص ضدالتهابی غیر اختصاصی، در کاهش ترشحات و گرفتگی در رینیت وازوموتور موثر عمل میکند، هرچند که تاییدیه رسمی آن عمدتا بر رینیت آلرژیک متمرکز است.
۲. پولیپ بینی (به عنوان درمان کمکی)
- اگرچه استروئیدهای بینی به تنهایی درمان استاندارد پولیپ هستند، اما در مواردی که پولیپ با رینیت آلرژیک شدید همراه است، استفاده از این ترکیب میتواند به کاهش سریعتر حجم التهاب و بهبود تنفس بیمار قبل از جراحی یا درمانهای بیولوژیک کمک کند.
۳. سینوزیت مزمن
- در مدیریت سینوزیت مزمن که همراه با مولفه حساسیت است، این دارو میتواند با کاهش ادم مخاطی در ناحیه دهانه سینوسها، به تخلیه بهتر ترشحات و کاهش فشار صورت کمک کند.
نکات کلیدی در مدیریت درمان - سرعت اثر: یکی از مزایای اصلی این ترکیب برای پزشکان، شروع اثر سریع آن است. مطالعات نشان میدهد که بیماران ممکن است در کمتر از ۳۰ دقیقه پس از اولین مصرف، بهبود علائم را احساس کنند که این موضوع باعث افزایش رضایت و پایبندی بیمار به درمان میشود.
- عوارض موضعی: شایعترین شکایت بیماران طعم تلخ در دهان (مربوط به آزلاستین) و گاهی خوندماغ خفیف (مربوط به فلوتیکازون) است. آموزش تکنیک صحیح اسپری کردن (زاویه دادن به سمت خارج بینی و دور از تیغه وسط) میتواند این عوارض را به حداقل برساند.
- ایمنی: جذب سیستمیک فلوتیکازون در این فرم دارویی بسیار ناچیز است، بنابراین خطر سرکوب محور غده فوق کلیوی در دوزهای معمول وجود ندارد.
مکانیسم اثر
این دارو از دو جزء با عملکردهای مکمل تشکیل شده است که به طور همزمان چندین مسیر التهابی را هدف قرار میدهند.
۱. مکانیسم اثر آزلاستین
- آزلاستین یک مشتق فتالازینون است که به عنوان یک آنتیهیستامین نسل دوم عمل میکند. این ماده به طور انتخابی و رقابتی، گیرندههای نوع یک هیستامین را مسدود میکند. علاوه بر مهار گیرنده، آزلاستین دارای خواص ضدالتهابی فراتر از مهار هیستامین است؛ این دارو مانع از فعال شدن ماستسلها شده و آزادسازی واسطههای التهابی مانند لکوترینها و کینینها را کاهش میدهد. همچنین، از تجمع ائوزینوفیلها در مخاط بینی و بیان مولکولهای چسبندگی بینسلولی جلوگیری میکند.
۲. مکانیسم اثر فلوتیکازون
- فلوتیکازون یک کورتیکواستروئید سنتزی با قدرت بالا و تمایل زیاد به گیرندههای گلوکورتیکوئیدی است. مکانیسم اصلی آن شامل القای پروتئینهای ضدالتهابی و مهار سنتز واسطههای التهابی در سطح رونویسی ژنها است. فلوتیکازون باعث کاهش تعداد سلولهای التهابی (مانند لنفوسیتها، نوتروفیلها و ماستسلها) در مخاط بینی شده و نفوذپذیری عروق را کم میکند، که در نهایت منجر به کاهش ادم مخاطی و احتقان میشود.
فارماکوکینتیک
رفتار این دارو در بدن به دلیل ماهیت موضعی (داخل بینی) و جذب سیستمیک بخش کوچکی از آن، حائز اهمیت بالینی است.
جذب و فراهمی زیستی
- پس از تجویز داخل بینی این ترکیب، فراهمی زیستی آزلاستین حدود ۴۰ درصد است. در مقابل، فراهمی زیستی سیستمیک فلوتیکازون به دلیل حلالیت کم در آب و متابولیسم عبور اول کبدی بسیار گسترده، بسیار ناچیز و کمتر از ۱ درصد است. اوج غلظت پلاسمایی برای آزلاستین معمولاً در عرض ۲ تا ۳ ساعت و برای فلوتیکازون در عرض ۳۰ دقیقه تا ۱ ساعت حاصل میشود.
توزیع در بافتها
- اتصال به پروتئینهای پلاسما برای آزلاستین حدود ۸۸ درصد و برای فلوتیکازون بسیار بالا و در حدود ۹۱ تا ۹۹ درصد است. حجم توزیع آزلاستین گسترده بوده و تمایل بالایی به بافتهای محیطی نشان میدهد، در حالی که فلوتیکازون به دلیل تمایل شدید به چربی، عمدتاً در بافتهای هدف موضعی باقی میماند.
متابولیسم و پاکسازی
- آزلاستین در کبد توسط سیستم آنزیمی سیتوکروم به متابولیت فعال خود (دزمتیل آزلاستین) تبدیل میشود. فلوتیکازون نیز به طور کامل در کبد و توسط آنزیم سیتوکروم ۳آ۴ متابولیزه شده و به مشتقات غیرفعال تبدیل میگردد. به همین دلیل، در مصرف همزمان با مهارکنندههای قوی این آنزیم (مانند ریتوناویر)، احتیاط بالینی لازم است.
دفع
- نیمهعمر حذفی آزلاستین حدود ۲۲ ساعت و نیمهعمر متابولیت فعال آن حدود ۵۴ ساعت است که اجازه مصرف دوزبندی طولانیمدت را میدهد. عمده دفع آزلاستین از طریق مدفوع (۷۵ درصد) صورت میگیرد. فلوتیکازون نیز عمدتاً از طریق مدفوع به صورت داروی تغییر نیافته و متابولیتها دفع میشود و دفع کلیوی آن ناچیز است.
نکته کاربردی برای پزشک: همافزایی این دو دارو باعث میشود که شروع اثر بالینی در کمتر از ۳۰ دقیقه مشاهده شود، در حالی که اسپریهای استروئیدی به تنهایی ممکن است چندین روز برای رسیدن به اثر حداکثری زمان نیاز داشته باشند.
منع مصرف
موارد منع مصرف در بیماریها و شرایط بالینی
پزشکان باید پیش از تجویز این ترکیب، سوابق مرضی بیمار را در زمینههای زیر به دقت ارزیابی کنند:
حساسیت و واکنشهای مفرط
- مصرف این دارو در بیمارانی که سابقه حساسیت شدید به هیدروکلراید آزلاستین یا فلوتیکازون پروپیونات دارند، مطلقاً ممنوع است. واکنشهای حساسیتی ممکن است به صورت بثورات پوستی، تورم صورت یا تنگی نفس ظاهر شود.
آسیبها و جراحیهای اخیر بینی
- به دلیل وجود کورتیکواستروئید (فلوتیکازون) که میتواند فرآیند ترمیم زخم را به تاخیر بیندازد، مصرف این دارو در افرادی که دچار زخم تازه در مخاط بینی هستند، جراحی بینی اخیر داشتهاند یا با تروما در ناحیه بینی مواجه شدهاند، تا زمان بهبودی کامل زخمها توصیه نمیشود. خطر سوراخ شدن تیغه میانی بینی در این شرایط افزایش مییابد.
عفونتهای درمان نشده
- در بیماران مبتلا به عفونتهای قارچی، باکتریایی یا ویروسی فعال و درمان نشده (بهویژه تبخال چشمی یا عفونتهای تنفسی مانند سل)، استفاده از این دارو باید با احتیاط فراوان یا پس از درمان عفونت صورت گیرد. کورتیکواستروئیدها میتوانند پاسخ ایمنی موضعی را تضعیف کرده و منجر به گسترش عفونت شوند.
اختلالات بینایی
- در بیماران دارای سابقه گلوکوم (آبسیاه) یا کاتاراکت (آبمروارید)، تجویز این دارو نیازمند پایش دقیق است. اگرچه جذب سیستمیک دارو کم است، اما گزارشهایی از افزایش فشار داخل چشم با مصرف استروئیدهای داخل بینی وجود دارد.
موارد منع مصرف و ملاحظات در بارداری و شیردهیمدیریت درمان در این دوره حساس نیازمند ارزیابی دقیق سود در برابر زیان است:
دوران بارداری
- این دارو بر اساس ردهبندیهای بینالمللی در دستهای قرار دارد که مطالعات انسانی کافی و کنترلشده برای آن انجام نشده است.
- نکته بالینی: مطالعات حیوانی با دوزهای بسیار بالا نشاندهنده برخی اثرات بر روی جنین بوده است، اما این نتایج مستقیماً به مصرف انسانی با دوز پایین تعمیم داده نمیشود.
- توصیه: پزشکان باید تنها در صورتی این دارو را تجویز کنند که مزایای درمانی برای مادر، خطرات احتمالی برای جنین را توجیه کند. به طور کلی، استفاده از گزینههایی با سابقه ایمنی طولانیتر در اولویت است.
دوران شیردهی
- مشخص نیست که آزلاستین یا فلوتیکازون ترشح شده در شیر مادر، به مقداری برسد که بر نوزاد تاثیر بگذارد. با این حال، به دلیل پتانسیل جذب سیستمیک (هرچند اندک)، باید هنگام تجویز برای مادران شیرده احتیاط کرد. پایش نوزاد از نظر تحریکپذیری یا تغییر در الگوی خواب (مربوط به آزلاستین) توصیه میشود.
موارد منع مصرف و محدودیتها در کودکانتجویز این ترکیب دارویی در رده سنی اطفال نیازمند دقت در سن قانونی تایید شده است:
محدودیت سنی
- استفاده از این داروی ترکیبی معمولاً برای کودکان زیر ۶ سال تایید نشده است. ایمنی و اثربخشی آن در این گروه سنی هنوز به طور کامل در مطالعات بالینی گسترده به اثبات نرسیده است.
پایش رشد
- در کودکان بالای ۶ سال که برای مدت طولانی از کورتیکواستروئیدهای داخل بینی استفاده میکنند، پزشک موظف است سرعت رشد کودک را به طور منظم پایش کند. اگرچه خطر سرکوب رشد با دوزهای استاندارد بسیار کم است، اما حساسیت فردی میتواند منجر به اثرات سیستمیک شود.
عوارض رفتاری
- در کودکان، احتمال بروز خوابآلودگی ناشی از جزء آزلاستین یا حتی تحریکپذیری ناشی از استروئید وجود دارد. والدین باید نسبت به تغییرات خلقی یا خستگی مفرط کودک هوشیار باشند.
عوارض جانبی
عوارض بسیار شایع و شایع (بیش از ۱ درصد)
- تغییر حس چشایی (طعم تلخ): این مورد شایعترین عارضه گزارش شده است که در حدود ۸ تا ۱۰ درصد بیماران مشاهده میشود. این اتفاق معمولاً به دلیل ریزش دارو از پشت بینی به حلق رخ میدهد.
- خوندماغ خفیف: در حدود ۴ تا ۶ درصد بیماران، به دلیل اثرات خشکیزای کورتیکواستروئید بر مخاط بینی، خونریزیهای نقطهای یا خفیف گزارش شده است.
- سردرد: این عارضه در حدود ۲ تا ۵ درصد از مصرفکنندگان مشاهده شده است.
- سوزش یا خارش بینی: در حدود ۲ درصد بیماران بلافاصله پس از اسپری کردن، احساس سوزش یا ناراحتی موضعی موقت را گزارش کردهاند.
- خوابآلودگی و خستگی: به دلیل وجود جزء آنتیهیستامین، حدود ۲ درصد از افراد ممکن است دچار درجاتی از کاهش سطح هوشیاری یا میل به خواب شوند.
- سرفه و عفونت مجاری تنفسی فوقانی: در حدود ۱ تا ۲ درصد موارد، علایمی مشابه سرماخوردگی یا تحریک گلو گزارش شده است.
عوارض کمتر شایع (بین ۰.۱ تا ۱ درصد) - خشکی دهان و گلو: در کمتر از ۱ درصد بیماران رخ میدهد.
- احتقان و گرفتگی بینی ثانویه: در موارد نادر، برخی بیماران احساس تشدید موقت گرفتگی را گزارش کردهاند.
- سرگیجه: این عارضه در تعداد بسیار کمی از افراد (کمتر از یک نفر در هر صد نفر) مشاهده شده است.
- تهوع: واکنشهای گوارشی بسیار نادر بوده و معمولاً کمتر از ۱ درصد شیوع دارند.
عوارض بسیار نادر و گزارشهای موردی (کمتر از ۰.۱ درصد) - واکنشهای حساسیتی شدید: شامل تورم صورت، لبها یا زبان و تنگی نفس که در موارد بسیار استثنایی گزارش شده است.
- آسیب به تیغه بینی: سوراخ شدن تیغه میانی بینی یا زخمهای عمیق مخاطی که معمولاً در اثر استفاده طولانیمدت و اشتباه از نازل اسپری رخ میدهد.
- تغییرات بینایی: افزایش فشار داخل چشم یا تاری دید که در بررسیهای طولانیمدت در تعداد بسیار اندکی از افراد دیده شده است.
نکات کاربردی برای پزشک در مدیریت عوارض - کاهش طعم تلخ: به بیمار آموزش دهید که هنگام اسپری کردن، سر خود را کمی به سمت جلو خم کند و از استنشاق شدید دارو به سمت حلق خودداری نماید. شستشوی دهان یا نوشیدن مقدار کمی آب پس از مصرف میتواند به رفع این مشکل کمک کند.
- پیشگیری از خوندماغ: تأکید بر زاویه دادن به نازل اسپری به سمت دیواره خارجی بینی (دور از تیغه وسط) خطر خونریزی و آسیب به مخاط را به شدت کاهش میدهد.
- پایش خوابآلودگی: در بیمارانی که همزمان از داروهای مسکن یا ضد اضطراب استفاده میکنند، شیوع خوابآلودگی ممکن است از ۲ درصد فراتر رود، لذا پایش دقیقتری نیاز است.
تداخلات دارویی
تداخلات دارویی و نوع اثر آنها
در مدیریت درمانی بیمارانی که از این اسپری ترکیبی استفاده میکنند، توجه به تداخلات زیر برای پیشگیری از عوارض سیستمیک ضروری است:
۱. مهارکنندههای قوی آنزیم سیتوکروم ۳آ۴
- داروهایی مانند ریتوناویر، کتوکونازول، ایتراکونازول، کلاریترومایسین و نلفیناویر میتوانند با مهار مسیر متابولیکی کبد، غلظت پلاسمایی فلوتیکازون را به شدت افزایش دهند.
- نوع تداخل: این ترکیب خطر بروز اثرات کورتیکواستروئیدی سیستمیک مانند سرکوب غده فوقکلیوی و سندرم کوشینگ را به شدت بالا میبرد. مصرف همزمان فلوتیکازون با ریتوناویر به طور کلی توصیه نمیشود مگر اینکه مزایای آن بر خطرات احتمالی برتری داشته باشد.
۲. داروهای تضعیفکننده سیستم عصبی مرکزی
- مصرف همزمان این اسپری با داروهایی نظیر دیازپام، آلپرازولام، زولپیدم، کدئین و سایر داروهای خوابآور یا ضد اضطراب میتواند اثرات تخدیرکننده آزلاستین را تشدید کند.
- نوع تداخل: افزایش خطر خوابآلودگی مفرط، کاهش تمرکز و اختلال در عملکرد حرکتی بیمار.
۳. الکل و نوشیدنیهای الکلی
- مصرف الکل همزمان با این دارو باعث تشدید اثرات آرامبخش جزء آنتیهیستامینی (آزلاستین) میشود.
- نوع تداخل: کاهش شدید سطح هوشیاری و مهارتهای ذهنی.
تداخل با غذا و رژیم غذاییاز آنجایی که این دارو به صورت موضعی و از طریق مخاط بینی جذب میشود، تداخلات غذایی آن در مقایسه با داروهای خوراکی بسیار محدود است، اما دو نکته حائز اهمیت است:
۱. گریپفروت و آب گریپفروت
- گریپفروت حاوی ترکیباتی است که آنزیمهای مسئول متابولیسم فلوتیکازون را مهار میکند.
- اثر بالینی: مصرف مقادیر زیاد گریپفروت ممکن است منجر به افزایش تدریجی سطح خونی استروئید و بروز عوارض جانبی شود، هرچند این اثر در مصرف موضعی بینی کمتر از مصرف خوراکی است.
۲. اثر بر چشایی
- اگرچه این یک تداخل دارویی-غذایی کلاسیک نیست، اما به دلیل ریزش دارو به حلق، ممکن است حس چشایی بیمار تغییر کرده و لذت بردن از غذا یا اشتهای بیمار تحت تأثیر قرار گیرد.
تداخل در آزمایشهای تشخیصی و آزمایشگاهیپزشکان باید هنگام تفسیر نتایج آزمایشگاهی بیماران مصرفکننده این ترکیب، موارد زیر را مد نظر داشته باشند:
۱. تستهای حساسیت پوستی
- به دلیل وجود آزلاستین (آنتیهیستامین)، این دارو میتواند نتایج تستهای آلرژی پوستی (تست پریک) را تحت تأثیر قرار دهد.
- توصیه بالینی: برای جلوگیری از نتایج منفی کاذب، توصیه میشود بیمار حداقل ۲ تا ۴ روز قبل از انجام تستهای حساسیت، مصرف این دارو را قطع کند.
۲. پایش عملکرد غده فوقکلیوی (تست تحریک هورمون رشد یا کورتیزول)
- در صورتی که بیمار دوزهای بالایی از این دارو را برای مدت طولانی مصرف کرده باشد، ممکن است نتایج تستهای ارزیابی محور هیپوتالاموس-هیپوفیز-فوقکلیه دچار اختلال شود.
- اثر بالینی: ممکن است پاسخ کورتیزول به تحریکهای آزمایشگاهی کمتر از حد انتظار نشان داده شود که نشاندهنده سرکوب نسبی این محور است.
۳. سنجش قند خون و گلوکز
- اگرچه بسیار نادر است، اما در افراد حساس یا در صورت جذب سیستمیک بالای فلوتیکازون، ممکن است افزایش جزئی در سطح قند خون مشاهده شود که در بیماران مبتلا به دیابت شدید نیاز به کنترل دقیقتر دارد.
هشدار ها
هشدارهای بالینی و ملاحظات جامع کاربردی
این بخش شامل نکاتی است که پزشک باید در طول دوره درمان و پایش بیمار به آنها توجه ویژه داشته باشد:
اثرات سیستمیک کورتیکواستروئیدها
- اگرچه این دارو به صورت موضعی مصرف میشود، اما در صورت استفاده از دوزهای بالاتر از حد مجاز یا در افراد بسیار حساس، احتمال جذب سیستمیک وجود دارد. این موضوع میتواند منجر به بروز علایمی مانند سندرم کوشینگ، مهار محور غده فوقکلیوی و کاهش تراکم استخوان شود. پزشک باید کمترین دوز موثر را برای کنترل علایم تجویز کند.
تضعیف سیستم ایمنی و عفونتها
- بیمارانی که از داروهای سرکوبکننده سیستم ایمنی استفاده میکنند، در طول درمان با این اسپری مستعد ابتلا به عفونتهای شدیدتر (مانند آبلهمرغان یا سرخک) هستند. در صورت مواجهه بیمار با این ویروسها، اقدامات پیشگیرانه باید فوراً آغاز شود. همچنین، احتمال بروز عفونت قارچی موضعی (کاندیدیازیس) در مخاط بینی وجود دارد که در صورت مشاهده، باید درمان ضدقارچ شروع یا مصرف اسپری قطع شود.
خوابآلودگی و اختلال در عملکرد
- جزء آزلاستین موجود در این دارو میتواند باعث تضعیف سیستم عصبی مرکزی شود. پزشک باید به بیمار هشدار دهد که در صورت بروز خوابآلودگی، از رانندگی یا کار با ماشینآلات خطرناک خودداری کند. مصرف همزمان این دارو با الکل یا سایر داروهای سرکوبکننده اعصاب، این اثر را تشدید میکند.
خطر سوراخ شدن تیغه بینی و زخم
- گزارشهایی از بروز سوراخ در تیغه میانی بینی پس از مصرف استروئیدهای داخل بینی وجود دارد. معاینه دورهای مخاط بینی برای بررسی وجود زخم، خوندماغ مکرر یا علایم آتروفی مخاط ضروری است.
تداخل با مهارکنندههای قوی آنزیم کبدی
- مصرف همزمان این دارو با داروهایی که مسیر سوختوساز کبدی (بهویژه آنزیم سیتوکروم ۳آ۴) را مهار میکنند، مانند ریتوناویر یا کتوکونازول، میتواند غلظت پلاسمایی فلوتیکازون را به شدت افزایش داده و منجر به اثرات کورتیکواستروئیدی سیستمیک شود.
مسمومیت (اوردوز) و مدیریت درمان آنبا توجه به روش مصرف موضعی، دوز بیش از حد حاد به ندرت رخ میدهد، اما در صورت مصرف اشتباه یا بلعیدن اتفاقی، مدیریت زیر توصیه میشود:
علایم احتمالی مسمومیت (اوردوز)
- در صورت بلعیدن مقادیر زیاد یا استفاده بیش از حد، محتملترین علایم مربوط به جزء آزلاستین خواهد بود که شامل خوابآلودگی شدید، سرگیجه و اختلال در تعادل است. در کودکان، ممکن است علایم متناقض مانند تحریکپذیری، بیقراری و تپش قلب نیز مشاهده شود. دوز بیش از حد مزمن فلوتیکازون نیز با علایم سرکوب محور فوقکلیوی (خستگی مفرط، ضعف عضلانی و کاهش فشار خون) تظاهر مییابد.
اقدامات درمانی و مدیریت بالینی مسمومیت (اوردوز)
نکته نهایی برای پزشک: به دلیل نیمهعمر طولانی آزلاستین، اثرات خوابآلودگی ناشی از دوز بیش از حد ممکن است تا چندین ساعت باقی بماند. آموزش صحیح بیمار در مورد تعداد پافهای مجاز در روز، کلیدیترین راه پیشگیری از این عوارض است.
توصیه های دارویی
توصیههای دارویی برای بیمار
آموزش صحیح به بیمار نقش حیاتی در اثربخشی این دارو و کاهش عوارض جانبی آن دارد. پزشک یا داروساز باید موارد زیر را به بیمار منتقل کنند:
۱. نحوه صحیح استفاده از اسپری:
- پیش از اولین استفاده، ظرف دارو را به خوبی تکان دهید و چند بار در هوا اسپری کنید تا غبار یکنواختی خارج شود. هنگام استفاده، سر خود را کمی به سمت جلو (به سمت انگشتان پا) خم کنید. نازل اسپری را داخل سوراخ بینی قرار داده و نوک آن را به سمت گوش همان سمت (دور از تیغه میانی بینی) کج کنید. همزمان با فشار دادن اسپری، یک دم ملایم انجام دهید.
۲. مدیریت طعم تلخ دهان:
- برای جلوگیری از احساس طعم تلخ در حلق، بلافاصله پس از اسپری کردن، سر خود را به عقب نبرید. همچنین توصیه میشود پس از مصرف، دهان خود را با آب بنوشید یا شستشو دهید.
۳. زمانبندی و تداوم درمان:
- این دارو باید طبق برنامه منظم استفاده شود. حتی اگر بعد از چند روز احساس بهبودی کردید، بدون مشورت با پزشک درمان را قطع نکنید. اثرات کامل ضدالتهابی ممکن است چند روز طول بکشد تا به حداکثر برسد.
۴. هشدار در مورد هوشیاری:
- به دلیل وجود ترکیب آنتیهیستامین، این دارو ممکن است باعث خوابآلودگی شود. تا زمانی که متوجه نشدهاید دارو چه تأثیری بر شما دارد، از رانندگی یا کار با ابزارهای خطرناک خودداری کنید. همچنین از مصرف همزمان نوشیدنیهای الکلی پرهیز کنید.
۵. مراقبت از بینی:
- در صورت بروز خوندماغ مداوم، سوزش شدید یا مشاهده زخم در داخل بینی، مصرف دارو را متوقف کرده و به پزشک اطلاع دهید.
توصیههای دارویی مخصوص پزشکمدیریت بالینی این داروی ترکیبی مستلزم توجه به نکات زیر برای بهینهسازی نتایج درمانی است:
۱. استراتژی کمترین دوز موثر:
- همواره درمان را با دوز استاندارد شروع کرده و پس از کنترل علائم، تلاش کنید دوز مصرفی را به کمترین مقداری که بیمار را بدون علامت نگه میدارد کاهش دهید تا خطر جذب سیستمیک استروئید به حداقل برسد.
۲. پایش مخاط بینی در درمان طولانیمدت:
- در بیمارانی که بیش از چند ماه از این دارو استفاده میکنند، معاینه دورهای مخاط بینی برای بررسی وضعیت عروق، احتمال آتروفی مخاط یا عفونتهای قارچی موضعی (کاندیدیازیس) ضروری است.
۳. ارزیابی سلامت چشم:
- در بیماران با سابقه فشار چشم یا آبمروارید، انجام معاینات دورهای چشمپزشکی توصیه میشود، زیرا استروئیدهای داخل بینی در موارد نادر میتوانند باعث تغییر در فشار داخل چشم شوند.
۴. کنترل رشد در اطفال:
- برای کودکان بالای شش سال که به صورت مزمن تحت درمان هستند، ثبت منظم قد و نمودار رشد الزامی است تا از عدم سرکوب رشد اطمینان حاصل شود.
۵. مدیریت تداخلات آنزیمی:
- در صورت تجویز همزمان این دارو با مهارکنندههای قوی آنزیمهای کبدی (مانند برخی داروهای ضد ویروس ایدز یا ضد قارچهای خوراکی)، بیمار را از نظر علائم بالینی افزایش سطح کورتیکواستروئید (مانند افزایش وزن ناگهانی یا ضعف عضلانی) به دقت تحت نظر بگیرید.
۶. تمایز میان رینیت آلرژیک و عفونت:
- پیش از تجویز، اطمینان حاصل کنید که علائم بیمار ناشی از آلرژی است و نه عفونت ویروسی یا باکتریایی فعال؛ چرا که جزء استروئیدی میتواند روند بهبودی عفونتهای درماننشده را به تأخیر بیندازد.
مصرف در بارداری
گروه C
در شرايط خاص و نظارت ويژه پزشك قابل استفاده است: مطالعات حیوانی مواردی از عارضه جانبی برای جنین نشان داده است و مطالعات انسانی به اندازه کافی در دست نیست. منافع دارو در مقابل خطرات احتمالی، تعیین کننده مصرف یا عدم مصرف این دارو در دوران بارداری است.
اشکال دارویی ثبت نشده است